Human-CYP2C19-Genpolymorphie-Detektionskit

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Letztes Update: 2018-06-23 10:18
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Produktdetails

CYP2C19-Genotypisierungskit oder Clopidogrel

Produktvorteile:

1. Hohe Spezifität: Die Taqman-MGB-Sondenmethode kann die Spezifität der Genotypisierung effektiv verbessern.

2. Hohe Genauigkeit: Paraffin versiegeln Probe, der gesamte Prozess in einem geschlossenen Rohr, mit β-Actin internes Kontrollsystem, wirksam verhindern Produktkontamination und falsch negativ.

3. Hohe Empfindlichkeit: Eine genaue Klassifizierung des CYP2C19-Gens in Proben mit niedriger bis 1 ng / l DNA kann erhalten werden.

4.Einfach und schnell: Das Kit ist einfach zu bedienen und die Erfassungszeit ist kurz (1,5 Stunden), und das Ergebnis ist intuitiv und zuverlässig.

 

Über CYP2C19-Genotypisierung

Die Cytochrom P450 (CYP) -Familie von Enzymen führt den primären Metabolismus vieler Medikamente im menschlichen Körper durch. Eines dieser CYP-Enzyme, CYP2C19, ist für den Metabolismus einer Vielzahl von Wirkstoffen verantwortlich, einschließlich des Blutgerinnungsarzneimittels Plavix (Clopidogrel). CYP2C19 wird benötigt, um Plavix, ein Prodrug, in seine aktive Form zu überführen. Patienten, die schlechte CYP2C19-Aktivitäten haben, werden Plavix nicht effektiv in seine aktive Form umwandeln. Plavix wird bei diesen Patienten eine geringe Wirksamkeit bei der Prävention von Herzinfarkt, Schlaganfall und kardiovaskulärem Tod aufweisen. Die Food and Drug Administration (FDA) fügte dem Etikett von Plavix eine Warnmeldung hinzu und warnte Patienten und Ärzte vor der verminderten Wirksamkeit bei Patienten, die schlechte Metabolisierer von Plavix sind (schlechte CYP2C19-Aktivitäten) 1. Es wird geschätzt, dass 2 bis 14% der Bevölkerung schlechte Metabolisierer sind; Die Rate hängt vom rassischen Hintergrund ab. Die Arzneimittelspiegel und Plättchenhemmungswirkungen von Plavix unterscheiden sich je nach Genotyp des CYP2C19-Enzyms. Im Folgenden werden die verschiedenen Allele von CYP2C19 dargestellt, die den Genotyp 1 eines Patienten bilden:

· Das CYP2C19 * 1-Allel hat einen voll funktionsfähigen Metabolismus von Plavix.

· Die Allele CYP2C19 * 2 und * 3 haben keinen funktionellen Metabolismus von Plavix. Diese zwei Allele machen die meisten der Allele mit reduzierter Funktion bei Patienten aus, die kaukasischer (85%) und asiatischer (99%) Abstammung als schlechte Metabolisierer klassifiziert wurden.

· Die CYP2C19 * 4, * 5, * 6, * 7 und * 8 und andere Allele können mit fehlendem oder reduziertem Metabolismus von Plavix assoziiert sein, sind jedoch seltener als die Allele CYP2C19 * 2 und * 3.

· Ein Patient mit zwei Funktionsverlustallelen (wie oben definiert) hat einen schlechten Metabolisiererstatus.

· Das CYP2C19 * 17-Allel identifiziert Personen, bei denen es sich möglicherweise um verstärkte Metabolisierer von Arzneimitteln handelt. Ein kürzlich veröffentlichter Bericht weist auf ein erhöhtes Risiko für Blutungen bei Personen hin, die mit Plavix behandelt wurden, die das * 17-Allel 2 tragen


Spezifikation


Referenzen

Sibbing D et al. (2010). Cytochrom 2C19 * 17 allelische Variante, Thrombozytenaggregation, Blutungen und Stentthrombose bei Clopidogrel-behandelten Patienten mit Koronarstentplatzierung. Verkehr. 121: 51

http://de.fast-probe.com/

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